運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NTN/FITC 熒光素標記神經(jīng)生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  mouse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

細胞間粘附分子-2抗體  ICAM-2/CD102 0.2ml

Goat  Bovine IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗IgG 0.1ml

FAIM2 英文名稱： FAS凋亡抑制分子2 0.1ml

Rhesus antibody Rh PLCZ1 磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat  mouse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Lymphotactin 人細胞趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結合蛋白CYLD抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NF-ATc4 T細胞激活核轉錄因子4抗體 規(guī)格 0.2ml

human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit 人水閘蛋白14 96T

TRAF3 英文名稱： 壞死因子受體相關蛋白3抗體 0.1ml

CLEC9A 英文名稱： C型凝集素結構域家族9成員A抗體 0.1ml

 phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結合蛋白CYLD抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

alpha-Synuclein (NT) 英文名稱： 核突觸蛋白-α抗體(N端) 0.1ml

FGF10 英文名稱： 成纖維細胞生長因子10抗體 0.1ml

基質金屬蛋白酶-7抗體  MMP-7 0.1ml

 SARS S-protein/FITC 熒光素標記非典病毒表面蛋白S抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857) 磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體 規(guī)格 0.1ml

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) ?？窠?jīng)(35肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg
肺腺癌細胞;LTEP-a-2BOC-對磺酰-D-精氨酸克拉維酸乳品類食物DNA分離試劑盒

叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天門冬酰甲磺酸加替沙星食物DNA高質純化試劑盒

BOC-L-天門冬酰 4-酯鹽酸左氧氟沙星油脂DNA萃取試劑盒

N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天門冬酰 7-氨基頭孢烷酸（7-ACA)植物總RNA純化試劑盒（低多糖/酚）

Boc-L-天冬氨酸 4-芐酯 利福霉素 S植物總RNA純化試劑盒（高多糖/酚）

Boc-L-天冬氨酸 4-環(huán)己酯 利福霉素 B植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒

叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 利福噴丁植物葉片活性葉綠體分離試劑盒

烯酰嗎啉利福昔明植物葉片高質純化葉綠體分離試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。