細(xì)胞系利用培養(yǎng)的上皮細(xì)胞和熒光染色法進(jìn)一步對(duì) 3 種不同黏附素分子以不同方式免疫后抗體的黏附抑制效果進(jìn)行了比較，該研究對(duì)于進(jìn)一步利用黏附素分子開展 SA 引起的奶牛乳腺炎的生物防治提供了基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

黏附素分子是 SA 定居、繁殖和感染宿主的先決條件。除介導(dǎo)黏附外，其還賦予該菌逃避宿主的防御。以往多項(xiàng)研究均表明，阻斷和抑制 SA 的黏附功能可部分保護(hù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物抵抗該菌的感染。姜曉娟、Li 等對(duì) ClfA 進(jìn)行原核表達(dá)并免疫家兔，抗血清可以阻止 A 黏附膠原蛋白，并具有吞噬調(diào)理作用。張鑫等證明了 EfB 免疫家兔后誘導(dǎo)產(chǎn)生的特異性抗體能夠阻斷補(bǔ)體的激活。Delfani 等用 ClfA-IsdB-Hlg 重組蛋白免疫 BALB/C 鼠，該蛋白誘導(dǎo)的抗體可以調(diào)理和增強(qiáng)巨噬細(xì)胞對(duì) SA 的吞噬。Hall 等用 ClfA 單抗被動(dòng)免疫小鼠可以保護(hù)其不發(fā)生由 SA 引起的乳房炎。

以往研究曾將重組表達(dá)的 FnBPA 不同功能區(qū)、ClfA 及 EfB 的抗體對(duì)牛源纖維蛋白原(Fg)和纖維連接素(Fn)的黏附抑制能力進(jìn)行了比較，這些研究是利用包被 Fg 和 Fn 檢測這些黏附素分子抗體對(duì) Fg 和 Fn 黏附抑制功能，這種 Fg 和 Fn 尚不能*代表牛乳腺上皮細(xì)胞表面的黏附素受體。Castagliuolo 等用編碼 4 種黏附分子(ClfA、 FnBPA、EfB 及 Can)的 pDNA 混合物對(duì)小鼠進(jìn)行鼻內(nèi)免疫可有效抵御由該菌引起的乳腺內(nèi)的感染。但該研究未對(duì) FnBPA 的 2 個(gè)不同的功能區(qū) FnBPA-A 及 FnBPA-D 進(jìn)行比較，也未對(duì)黏附素分子聯(lián)合免疫后抗體的黏附抑制特點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估與研究，且這些研究也都未涉及牛乳腺原代上皮細(xì)胞。

細(xì)胞系本研究的結(jié)果表明，黏附素分子 FnBPA、EfB 與 ClfA 以不同方式組合免疫后其抗體對(duì)上皮細(xì)胞的黏附抑制作用具有差異，其中 ClfA 抗體對(duì) SA 黏附上皮細(xì)胞的抑制作用zui強(qiáng)，F(xiàn)nBPA-A 抗體對(duì)黏附抑制作用比 FnBPA-D 強(qiáng)，在以 GY309 菌株作測試菌時(shí)，F(xiàn)nBPA-A 還表現(xiàn)出明顯的增強(qiáng) ClfA 黏附抑制特點(diǎn)，增強(qiáng)效果優(yōu)于 FnBPA-D。本研究的結(jié)果表明，F(xiàn)nBPA-A 具有較好的潛力成為抗該菌感染的靶分子，不同黏附素分子以不同組合免疫誘導(dǎo)的抗體對(duì)黏附抑制作用顯著高于單獨(dú)免疫。
Atractylodin    20mg/支    55290-63-6    蒼術(shù)素
Benzoylpaeoniflorin    20mg/支    38642-49-8    苯甲酰芍藥苷
β-Eudesmol    20mg/支    51317-08-9    β-桉葉醇
Cycloastragenol    20mg/支    84605-18-5    環(huán)黃芪醇
Danshensu    20mg/支    22681-72-7    丹參素
Dihydrocurcumin    20mg/支        二氫姜黃素
Dryocrassin ABBA    20mg/支    12777-70-7    綿馬貫眾素ABBA
Echinatin    20mg/支    34221-41-5    刺甘草查爾酮
Emodin-8-glucoside    20mg/支    23313-21-5    大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷
細(xì)胞系