運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
OAT-1/FITC 熒光素標記陰離子轉運蛋白-1(抗人)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  Chicken IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗雞IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體  CD73 0.2ml

Goat  Bovine IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗IgG 0.1ml

FLIP delta + gamma 英文名稱： 凋亡調節蛋白δ+γ抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLC beta 3 磷酯酶Cβ3抗體 規格 0.1ml

Goat  Chicken IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗雞IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

CD54 ICAM-1 (Intercellular dhesion molecule 1; CD54  gen;) 細胞間粘附分子-1(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 磷酸化整合素β2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PANK2 泛酸激酶2抗體 規格 0.2ml

SERPINF2 Kit Human 人 SerpinF2 ELISA配對抗體 ELISA

TNFSF4 英文名稱： 壞死因子配體超家族成員4抗體 0.1ml

Complement C4 / C4a 英文名稱： 過敏C4/補體C4抗體 0.1ml

 Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 磷酸化整合素β2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

sVEGFR2 英文名稱： 可溶性血管內皮生長因子受體2抗體 0.1ml

FGF19 英文名稱： 成纖維細胞生長因子19抗體 0.2ml

L-組氨酸脫羧酶抗體 hu, mo, rat, bov, dog, pig, chi  L-HDC 0.1ml

 RASSF1A/FITC 熒光素標記Ras相關區域家族1A抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 規格 0.1ml

APP695-770/APP17肽 (Amyloid protein precursor) 淀粉樣肽前體蛋白(17肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
膽管癌細胞;RBE氫姜黃素 五加皂苷B    化妝品氨熒光定量檢測試劑盒

管花苷A(標準品)大豆皂苷AA培養上清氨熒光定量檢測試劑盒

2’-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品)大豆皂苷BB水樣品氨含量熒光定量檢測試劑盒

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基溴 大薊苷  氨含量熒光定量檢測試劑盒

吡咯喹啉醌;Q大葉茜草素  組織氨含量熒光定量檢測試劑盒

吡咯喹啉醌二鈉鹽;鈉鹽丹參酚酸A體液氨含量熒光定量檢測試劑盒

鹽酸右美托咪定丹參酮Ⅰ植物氨含量熒光定量檢測試劑盒

地夫可特丹參酮ⅡA/酵母氨含量熒光定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。