產(chǎn)品名稱(chēng)：宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9557

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很?chē)?yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

P311 protein/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體  CXC-R3/CD183 0.2ml

Goat  Mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FPRL1 英文名稱(chēng)： 脂氧素受體1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGFR2(Tyr951) 磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

HSP-105 (heat sock protein-105) 熱休克蛋白HSP105抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗人血清蛋白 0.5ml 國(guó)產(chǎn)

WASF3 英文名稱(chēng)： Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體 0.2ml

Phospho-DARPP32 (Thr75) 英文名稱(chēng)： 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體 0.1ml

 phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SNAP29 英文名稱(chēng)： 突觸相關(guān)蛋白29抗體 0.2ml

EAF2 英文名稱(chēng)： 睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和抑制基因抗體 0.2ml

克拉拉細(xì)胞蛋白(Clara細(xì)胞分泌蛋白)抗體  CC16 0.1ml

 URGCP/URG4/FITC 熒光素標(biāo)記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化組蛋白H1.4抗體 規(guī)格 0.1ml

CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
宮頸癌上皮細(xì)胞;Ca Ski4,7-二羥基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))白術(shù)純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))肉豆蔻/酵母磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))當(dāng)歸植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

TPP(=苯基卟啉)延胡索（元胡）磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

TMPyP[=α,β,γ,δ-(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對(duì)甲苯磺酸鹽](>98.0%(N))伊貝母(新疆貝母)磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

TCPP[=(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))蘇合香組織磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

5,10,15,20-(4-吡啶基)卟啉(>97.0%(N))蒼術(shù)(茅蒼術(shù))純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

8-巰基喹啉鹽酸鹽(>95.0%(T))佛手/酵母磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。