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ARTICLES運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
胚肺細胞;WI-38 | 1×10?cells/T25培養瓶 | YS-02X9752 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Spectrin- Alpha/FITC 熒光素標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
ER-Alpha peptide 雌受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
腺苷酸環化酶激活肽-38抗體 PACAP-38 0.2ml
phospho-Stathmin 1 (Ser63) 英文名稱: 磷酸化原癌基因蛋白18抗體 0.1ml
phospho-eIF4EBP1 (Ser65 + Thr70) 英文名稱: 磷酸化eIF4E結合蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-NFKB1(Ser903) 磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 規格 0.1ml
ER-Alpha peptide 雌受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
Wnt1 信號通路Wnt1抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) 磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PCDHGC5 原鈣粘蛋白γC5抗體 規格 0.2ml
CD200 Kit Human 人 CD200 ELISA配對抗體 ELISA
TM4SF3 英文名稱: 跨膜蛋白4超家族成員3抗體 0.2ml
Phospho-cdc25A (Ser178) 英文名稱: 磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml
Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) 磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
Donkey Goat IgG whole serum 驢抗羊IgG抗血清 1ml
Phospho-FAK(Tyr576) 英文名稱: 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
白介素10抗體 IL-10 0.1ml
pre-X protein(NT)/FITC 熒光素標記抗乙肝病毒pre-X蛋白抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PTPN7(Ser246) 磷酸化非受體型蛋白酪磷酸酶7抗體 規格 0.1ml
Rabbit HRP Whole serum 兔抗HRP抗血清Multi-class antibodies規格: 1ml
胚肺細胞;WI-38莫特塞尼蒼術素食物糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒
金松雙黃酮(標準品)草烏甲素藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒
10-羥基癸烯酸,10-HDA(標準品)岑酮化妝品糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒
艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)柴胡皂苷A咖啡糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒
拉羅皮蘭,MK0524柴胡皂苷B2飲料糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
鹽酸頭孢噻呋柴胡皂苷C糖果糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
鹽酸頭孢噻呋(標準品)柴胡皂苷D食物糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
扎魯司特蟾靈藥品糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。
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