運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
peripherin/FITC 熒光素標記外周蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  rabbit IgG/Glod 金標記羊抗兔IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規格： 0.5ml

天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體  Eukaryotic aspartyl protease 0.1ml

Rabbit  Goat IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗羊IgM 0.1ml

FOXO3A 英文名稱： 叉頭蛋白O3A抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr187) 磷酸化轉化生長因子β活化激酶1 規格 0.1ml

Goat  rabbit IgG/Glod 金標記羊抗兔IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規格： 0.5ml

TPH (Trptophan Hydroxylase) 色氨酸羥化酶(多肽)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 Calpain 2 鈣激活的中性蛋白酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDGFRA 血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα) 規格 0.1ml

Apolipoprotein D 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TRAIL 英文名稱： 壞死因子相關凋亡誘導配體抗體 0.1ml

CEA 英文名稱： 癌胚抗原抗體 0.1ml

 Calpain 2 鈣激活的中性蛋白酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SREBP-1 英文名稱： 膽固醇調節元件結合蛋白1抗體 0.1ml

FASN 英文名稱： 脂肪酸合成酶抗體 0.1ml

鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體  Mouse  human HAS 0.1ml

 SCG3/SgIII /FITC 熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 規格 0.1ml

rDen-2(rh-Dengue Virus) 重組人登革熱病毒2型診斷抗原Multi-class antibodies規格： 100ug
恒河猴腎細胞;LLC-MK2魏因勒卜鏈接劑,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-3-氨基酸土霉素植物線粒體粗提分離試劑盒

N-Fmoc-D-1,2,3,4-氫異喹啉-3-羧酸鹽酸環素植物活性線粒體分離試劑盒

N-芐氧羰基-L-氨酸鹽酸金霉素植物高質純化線粒體分離試劑盒

N-芐氧羰基-L-谷氨酰青霉素V植物組織核粗提分離試劑盒

N-CBZ-L-氨酸舒他西林植物組織核高純分離試劑盒

鹽酸美卡因頭孢呋辛酯植物壁鈣熒光白（Calcofluor white；CFW）熒光染色試劑盒

N-芐氧羰基-L-絲氨酸頭孢呋辛擬南芥種子甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒

N-芐氧羰基-L-蘇氨酸頭孢克洛δ-3異構體植物ATP生物發光法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。