運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TGF- Beta1/FITC 熒光素標(biāo)記TGF-β1抗體IgG(標(biāo)記抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體  Solute carrier family 1 0.2ml

STEAP4 英文名稱： 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr1068) 英文名稱： 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPK3(Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶3抗體 規(guī)格 0.1ml

AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MIP-3 Alpha 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人E 96T

SORBS2 英文名稱： 精酸結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

C2ORF47 英文名稱： 2號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml

 phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Mouse IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

phospho-FRS2(Tyr436) 英文名稱： 磷酸化成纖維細(xì)胞生長因子受體底物2抗體 0.1ml

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體  CD31 0.1ml

 NRP-2/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Plexin B2 神經(jīng)叢蛋白B2抗體 規(guī)格 0.2ml

 CD184/CXC-R4/PE 熒光素PE標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
胎兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基糖化血清白蛋白（GSP）酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次人硒蛋白1（SEP1）ELISA試劑盒,SEP1 ELISA

糖血清蛋白（GSP）化學(xué)比色法定量檢測試劑盒50次人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA

糖血清蛋白（GSP）酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）ELISA試劑盒, ADAM10 ELISA

總L-高半胱（Hcy）定量檢測試劑盒50次人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒,cPLA2 ELISA

通用型高密度脂蛋白膽醇（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次人受體TNFRSF結(jié)合絲蘇酶2（RIPK2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞高密度脂蛋白醇（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次人動異構(gòu)酶/分裂素MB（CKMB）ELISA試劑盒,

組織高密度脂蛋白膽醇（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）ELISA試劑盒--動物，人

體液高密度脂蛋白醇（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次葡萄球菌增菌肉湯

細(xì)胞培養(yǎng)液高密度脂蛋白醇（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次產(chǎn)培養(yǎng)基    用于青霉、曲霉的產(chǎn)培養(yǎng)

通用型低密度脂蛋白膽（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次BOC-D-絲

細(xì)胞低密度脂蛋白膽（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次FMOC-D-脯

組織低密度脂蛋固醇（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次甘叔丁酯鹽酸鹽

體液低密度脂蛋白膽（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽

細(xì)胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖T7

通用型總脂蛋白膽固（Total L-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次3-磺酸鈉
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。