實驗過程：
一、索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Clostridium sordellii
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
運(yùn)輸及保存
低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限一年。
自備試劑
DNA模板、10×ROX（根據(jù)機(jī)型決定，具體見使用方法）。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

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產(chǎn)品及特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
Russian Spring-summer Encephalitis Virus俄羅斯春夏腦炎病毒RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Russian Spring-summer Encephalitis Virus俄羅斯春夏腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Russian Spring-summer Encephalitis Virus俄羅斯春夏腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sabia Virus(SABV)薩比亞病毒RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sabia Virus(SABV)薩比亞病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sabia Virus(SABV)薩比亞病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sagiyama病毒RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sagiyama病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Sagiyama病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus equi馬流產(chǎn)沙門氏菌PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus equi馬流產(chǎn)沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus equi馬流產(chǎn)沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus ovis羊流產(chǎn)沙門氏菌PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus ovis羊流產(chǎn)沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。

Salmonella abortus ovis羊流產(chǎn)沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。
索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒肌球蛋白輕鏈4　MYL4 Polyclonal Antibody

肌球蛋白輕鏈2　MYL2 Polyclonal Antibody

肌球蛋白結(jié)合蛋白H　MYBPH Polyclonal Antibody

肌球蛋白XVIIIB　MY18B Polyclonal Antibody

肌球蛋白XVIIIA　MY18A Polyclonal Antibody

肌球蛋白7A　MYO7A Polyclonal Antibody

肌球蛋白5C　MYO5C Polyclonal Antibody

肌球蛋白5B　MYO5B Polyclonal Antibody

肌球蛋白3B　MYO3B Polyclonal Antibody
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DN段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）
10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好。