產(chǎn)品名稱：水土中亞硝酸鹽含量測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6401

測定意義

亞硝酸鹽廣泛存在于水體和土壤中，不僅是有機(jī)氮分解的重要中間產(chǎn)物，也可能來自污染。人體攝入過量后，可誘發(fā)消化系統(tǒng)癌變。

測定原理：

在酸性條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸反應(yīng)生成重氮化合物，再與N-1-萘基乙二胺形成紫紅色偶氮化合物，在540nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

S100A7 S100A7 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CRK (Ser41) 磷酸化CRK抗體 規(guī)格 0.1ml

品名 規(guī)格 備注

ZBTB38 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB38抗體 0.2ml

Desmocollin 1 英文名稱： 橋粒糖蛋白1抗體 0.1ml

S100A7 S100A7 兔單抗 (FITC) Human

HGF(hepatocyte growth factor) 肝細(xì)胞生長因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CNOT2(Ser101) 磷酸化細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

羊抗兔IgG-純化抗體 1mg/10mg 國產(chǎn)

XAGE2 英文名稱： /抗原12家族2抗體 0.2ml

Delta Catenin 英文名稱： δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素(δ-catenin)抗體 0.2ml

Anti-phospho-4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SODD 英文名稱： Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體 0.2ml

ETL 英文名稱： EGF受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 0.2ml

CD57抗體 Anti-CD57 0.1ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr969) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GATA6(Tyr271) 磷酸化GATA結(jié)合蛋白6抗體 規(guī)格 0.1ml

ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 
水土中亞硝酸鹽含量測試盒品牌3,5-二甲酸(>98%,BR)右旋糖酐分子量D3寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒

40%乙溶液右旋糖酐分子量D4寡核苷酸探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒

硫酸鈣(>99%,BR)右旋糖酐分子量D5寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒

硝酸鈷六水(>98.0-102.0%,BR)右旋糖酐分子量D6寡核苷酸探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒

二環(huán)己基碳二亞(>99%,BR)右旋糖酐分子量D710倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液

鹽酸鑭六水(>99%,BR)右旋糖酐分子量D8 甲R(shí)NA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護(hù)）

三氧化鉬(>98%,BR)右旋糖酐分子量D20006倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液

氯化鎳六水(>98%,BC)低分子肝素 (暫行)6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液