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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡介

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體21抗體Anti-MMP-26/FITC 熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體22抗體Anti-Moesin/FITC 熒光素標(biāo)記膜突蛋白抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體25抗體Anti-MOG /FITC 熒光素標(biāo)記髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體26抗體Anti-HSA/FITC 熒光素標(biāo)記鼠

更新時(shí)間:2022-03-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:292
產(chǎn)品型號:
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品名稱:小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10320

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性:

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng):

1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

FFA ELISA Kit 大鼠游離脂肪酸Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 Tumstatin 抑素抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT 小鼠酸脫氫酶E1 96T

Nociceptin 英文名稱: 孤肽/痛敏肽抗體 0.1ml

AP2 gamma 英文名稱: 轉(zhuǎn)錄因子AP-2γ抗體 0.1ml

 Tumstatin 抑素抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit 人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 Polyprotein (Hepatitis G Virus) 庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh MGMT O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格 0.2ml

PTK/CD115(Human protein tyrosine kinase) ELISA Kit 人蛋白酪酸激酶 96T

RNF75 英文名稱: 環(huán)指蛋白75抗體 0.2ml

CEP27 英文名稱: 中心體蛋白27抗體 0.1ml

 Polyprotein (Hepatitis G Virus) 庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rabbit  Avidin/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 英文名稱: 磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABL2 ABL2蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

 MITF/FITC 熒光素標(biāo)記小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Avidin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格 0.1ml

 TRA16/FITC 熒光素標(biāo)記受體相關(guān)蛋白16抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基麥芽β-葡聚糖酶比色法定量檢測試劑盒20次D-環(huán)絲

大麥β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次BOC-甘

麥芽β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次N-乙酰-L-蛋

麥芽汁β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次α-半乳糖苷酶

啤酒糟β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次風(fēng)味酶

燕麥β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次羧肽酶Y(酵母)

酵母β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次多酚氧化酶(菌菇)

蘑菇β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次5-溴尿苷

大麥β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次花寶1號

麥芽β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次庚烷磺酸鈉

麥芽汁β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次雷公藤酯甲

啤酒糟β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次沙苑子苷A

燕麥β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次DL-甘

酵母β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次磷脂酰絲

蘑菇β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次T7 DNA聚合酶

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。


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