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產(chǎn)品名稱：土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6637

測(cè)定意義

GLS（EC 3.5.1.2）存在于高等動(dòng)物和某些細(xì)菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代謝中具有重要調(diào)控作用，尤其是調(diào)節(jié)游離氨含量和尿素代謝。

測(cè)定原理：

S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測(cè)氨增加的速率，即可計(jì)算其酶活性。

需自備儀器和用品：

臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、甲苯、冰和雙蒸水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶聯(lián)受體54抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-CRMP2 (Thr514) 磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體 規(guī)格 0.1ml

考馬斯亮藍(lán)G-250溶液 100ml/500ml 自產(chǎn)

ZFP219 英文名稱： 鋅指蛋白219抗體 0.2ml

DLC1 英文名稱： 胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈1抗體 0.2ml

PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠單抗 (FITC) Human

pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

MGMT 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Upstream Binding Protein 1 英文名稱： 上游結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

CCK39 英文名稱： 膽囊收縮素39抗體 0.1ml

Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SNX1 英文名稱： 分選連接蛋白1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP4 英文名稱： 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.1ml

細(xì)胞凋亡抑制因子抗體 Anti-Survivin 0.1ml

Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗胰島素單克隆抗體(豬)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)測(cè)試盒品牌超細(xì)高嶺土(1250(11um))沙利度組織NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

超細(xì)高嶺土(3000(5um))鹽酸貝那替秦NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

超細(xì)高嶺土(6000(3.5um))安替比林/酵母NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

高嶺土(醫(yī)藥級(jí))麝香草酚植物NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

硅藻土G(TLC)苯酚堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

硅膠(AR)鹽酸依匹斯汀組織堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

二氧化硅(99.99%,1-3mm)熒光素鈉堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

石英砂(AR,6-10目或2-3mm)甲硝唑雜質(zhì)A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。